Tiêu chuẩn Việt Nam TCVN 2617:1993 về amoniac lỏng tổng hợp – phương pháp xác định hàm lượng dầu đã được thay thế bởi Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 2617:2008 (ISO 7106:1985) về Amoniac khan hóa lỏng sử dụng trong công nghiệp – Xác định hàm lượng dầu – Phương pháp khối lượng và quang phổ hồng ngoại .
Nội dung toàn văn Tiêu chuẩn Việt Nam TCVN 2617:1993 về amoniac lỏng tổng hợp – phương pháp xác định hàm lượng dầu
TIÊU CHUẨN VIỆT NAM
TCVN 2617:1993
AMONIAC LỎNG TỔNG HỢP
PHƯƠNG PHÁP XÁC ĐỊNH HÀM LƯỢNG DẦU
Liquid synthetic ammonia
Method for the d etermination of oil content
Tiêu chuẩn này quy định phương pháp xác định hàm lượng dầu trong khoảng nồng độ từ 1,0 đến 10 mg/l bằng quang phổ hồng ngoại và phương pháp khố lượng xác định hàm lượng dầu trong ammoniac lỏng tổng hợp.
1. PHƯƠNG PHÁP QUANG PHỔ HỒNG NGOẠI
1.1. Nguyên tắc
Phương pháp dựa trên việc xác định cường độ hấp thụ nhóm metylen của dầu ở bước sóng 2925 cm-1 trong phổ hồng ngoại.
1.2 Quy định chung
1.2.1 Lấy mẫu để thử theo TCVN 2614-1993. Thể tích mẫu lấy để thử là 200 ml.
1.2.1 Lấy mẫu để thử theo TCVN 2614-1993. Thể tích mẫu lấy để thử là 200 ml
1.2.2 Tiến hành thử mẫu ammoniac với cacbon tetraclorua trong tủ hút có gió thông tốt.
1.3. Thiết bị và thuốc thử
1.3.1. Quang phổ hồng ngoại loại bất kỳ với sai số đo hệ số truyền qua tuyệt đối l à ± 1% trong khoảng từ 1 -10 % với cuvet có chiều dầy 10 mm.
1.3.2 Tủ sấy có khoảng điều chỉnh nhiệt độ từ 40 -2000 C
1.3.3 Phếu lọc thủy tinh kích thước lỗ 40 -100 µm.
1.3.4 Ống bơm, dung tích 5 -10 ml.
1.3.5 Cacbon tetraclorrua TK
1.4 Chuẩn bị thử
1.4.1. Kiểm tra độ sạch của cacbon tetraclorua
Phải kiểm tra độ sạch của cacbon tetraclorua trước khi sử dụng. Để kiểm tra, tiến hành đo phổ cacbon tetraclorrua trên quang phổ hồng ngoại ở vùng bước sóng 2800 – 3000 cm-1 và so sánh nó với phổ của cacbon tetraclorua sạch.
Cacbon tetraclorua có vạch hấp thụ trong vùng phân tích lớn hơn 50 % cần phải được làm sạch cacbon tetraclorua trên thiết bị chưng cất bình thường trên lát mỏng ở áp xuất khí quyển.
1.4.2 Chuẩn bị dung dịch kiểm tra
Cho 40 ml cacbon tetraclorrua vào cốc cân và cho bay hơi trên bếp cách cát hoặc thủy hoặc trong tủ sấy ở 65 -700C trong tủ hút, rửa cốc cận bằng 5 cm3 dung dịch cacbon tetraclorua và đo phổ của nó tương ứng với cacbon tetraclorua ban đầu. Nếu trong phổ xuất hiện các vạch mà giá trị hấp thụ của chúng lớn hơn 20 %, phải chưng cất lại cacbon tetraclorrua.
1,5 Tiến hành thử
1.5.1 Cho bay hơi hoàn toàn mẫu amoniac lỏng trong thiết bị lấy mẫu ở nhiệt độ phòng.
1.5.2 Sau khi amoniac bay hơi hết, dùng ống bơm rửa thiết bị lấy mẫu hai lần, mỗi lần 15-20 ml cacbon tetraclorrua, lọc dung dịch qua phễu lọc thuỷ tinh vào cốc cân. Cho cacbon tetraclorua bay hơi trên bếp cách cát ở nhiệt độ 65 -700C. Sau đó dùng ống bơm lấy 5 ml cacbon tetraclorua cho vào cốc cân, đậy cốc bằng nắp và rửa cẩn thận dầu dính trên thành cốc . Đổ vào cuvet thứ nhất dung dịch nhận được, còn cuvet thứ hai , dung dịch kiểm tra đã chuẩn bị theo điều 4.2 và đo mật độ quang của dung dịch thử ở bước sóng g 2925 cm -1 trong vùng hấp thụ 2800 -3000 cm -1 với khoảng rộng khe phổ không lớn hơn 5 cm -1. Sử dụng đường mền khe phổ đi qua đỉnh hấp thụ ở bước sóng g 2800 cm -1 và g 3000 cm -1 như đã chỉ dẫn ở hình 2. Sau đó tính mật độ quang tương ứng với giá trị hấp thụ đã đo.
Hình 2
1.6 Tính kết quả
1.6.1. Hàm lượng dầu ( X ) tính bằng mg/ l theo công thức
|
X = |
0,417 .D. |
V.K |
|
s . V1 |
trong đó :
0,417 – đại lượng với hệ số hấp thụ dầu ở 2925 cm -1, mg/cm2
D- mật độ quang của dung dịch thử;
V- thể tích dung môi ( cacbon tetraclorua), ml;
K- hệ số bay hơi theo bảng phụ lục 4 TCVN 2616-1993;
s- chiều dầy cuvet, cm;
V1– thể tích mẫu amoniac lỏng, l.
1.6.2 Kết quả cuôi9s cùng là trung bình cộng các kết quả của hai phép xác định song song, sai lệch cho phép giữa chúng không được vượt quá 10 % ở xác xuất P= 0,95.
2.PHƯƠNG PHÁP KHỐI LƯỢNG
2.1 Lấy mẫu
Tiến hành lấy mẫu theo TCVN 2614-1993
2.2. Dung dịch, thuốc thử và dụng cụ
Cacbon tetraclorua, ( CCl4), TKPT.
Axit clohidric, dung dịch 1:1;
Bình Lisenco dung tíh 500 ml theo TCVN 2614-1993;
Phễu chiết thuỷ tinh;
Chén cân thuỷ tinh;
Tủ sấy, có điều chỉnh nhiệt độ đến 1100C;
Bếp cách thuỷ;
Cân phân tích với độ chính xác 0,0002 g.
2.3 Tiến hành thử
Lấy 500 ml amoniac lỏng vào bình Lisenco theo TCVN 2614-1993 cho bình vào tủ hút để amoniac lỏng bay hơi tự do cho đến khi không còn sủi bọt, cho vào bình lisenco 15 ml dung dịch axit clohidric 1 : 1.
Lắc kỹ cho tan hết cặn sắt, sau đó cho tiếp 10 ml dung dịch cacbon tetraclorua, cuối cùng tráng bằng nước cất, dịch tráng góp chung vào phễu chiết, lắc kỹ, để yên cho dung dịch phân lớp hoàn toàn, chiết lớp dung dịch vào chén cân thuỷ tinh đã biết trước khối lượng và cân đến khối lượng không đổi với độ chính xác 0,0002 g. Cô chén trên bình cách thuỷ ở nhiệt độ 105 – 110 0 C đến khô.
Đặt chén cân có mẫu dầu vào tủ sấy, sấy ở 105 -110 0C đến khối lượng không đổi ( khoảng 1 giờ) , làm nguội chén trong bình hút ẩm đén nhiệt độ phòng rồi đem cân với độ chính xác đến 0,0002 g.
2.4 Tính kết quả
Hàm lượng dầu ( X ) được tính bằng mg/l theo công thức
|
X = |
( m1 – m2) . 1000 |
|
V |
Trong đó :
m1 – khối lượng chén cân thuỷ tinh không chứa mẫu trước khi sấy, mg.
m2– khối lượng chén cân thuỷ tinh có chứa mẫu sau khi sấy, mg;
V- thể tích mẫu amoniac lỏng, ml.
