Tiêu chuẩn Việt Nam TCVN 6225-3:1996 (ISO 7393/3 : 1986) về chất lượng nước – Xác định clo dư và clo tổng số – Phần 3: Phương pháp chuẩn độ iot xác định clo tổng số do Bộ Khoa học Công nghệ và Môi trường ban hành đã được thay thế bởi Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 6225-3:2011 (ISO 7393-3:1990) về Chất lượng nước – Xác định clo tự do và clo tổng số – Phần 3: Phương pháp chuẩn độ iot xác định clo tổng số .
Nội dung toàn văn Tiêu chuẩn Việt Nam TCVN 6225-3:1996 (ISO 7393/3 : 1986) về chất lượng nước – Xác định clo dư và clo tổng số – Phần 3: Phương pháp chuẩn độ iot xác định clo tổng số do Bộ Khoa học Công nghệ và Môi trường ban hành
TIÊU CHUẨN VIỆT NAM
TCVN 6225-3 : 1996
ISO 7393/3 : 1986
CHẤT LƯỢNG NƯỚC – XÁC ĐỊNH CLO DƯ VÀ CLO TỔNG SỐ –
PHẦN 3: PHƯƠNG PHÁP CHUẨN ĐỘ IOT
XÁC ĐỊNH CLO TỔNG SỐ
Water quality – Determination of free chlorine and total chlorine –
Part three: lodometric titration method for the determination of total chlorine
Lời nói đầu
TCVN 6225-3 : 1996 hoàn toàn tương đương với ISO 7393/3 : 1986.
TCVN 6225 : 1996 do Ban kỹ thuật tiêu chuẩn TCVN/TC 147 Chất lượng nước biên soạn, Tổng cục Tiêu chuẩn – Đo lường – Chất lượng đề nghị, Bộ Khoa học, Công nghệ và Môi trường ban hành.
CHẤT LƯỢNG NƯỚC – XÁC ĐỊNH CLO DƯ VÀ CLO TỔNG SỐ –
PHẦN 3: PHƯƠNG PHÁP CHUẨN ĐỘ IOT
XÁC ĐỊNH CLO TỔNG SỐ
Water quality – Determination of free chlorine and total chlorine –
Part three: lodometric titration method for the determination of total chlorine
1. Phạm vi áp dụng
Phần này của tiêu chuẩn qui định phương pháp chuẩn độ iot xác định clo tổng số trong nước.
Phương pháp áp dụng để xác định nồng độ clo (Cl2) từ 0,01 đến 0,21 mmol/l (0,71 đến 15 mg/l).
Có nhiều chất cản trở việc xác định (xem điều 10).
Phụ lục B quy định phương pháp chuẩn độ trực tiếp. Phương pháp này thường được dùng để xác định nồng độ clo trên 7 (0,5 mg/l) trong nước uống đã xử lý.
2. Tiêu chuẩn trích dẫn
ISO 5667-1- Phần 1: Hướng dẫn lập chương trình lấy mẫu.
TCVN 5992 : 1995, ISO 5667-2- Phần 2: Hướng dẫn kỹ thuật lấy mẫu.
3. Định nghĩa (xem bảng 1)
Phần này của tiêu chuẩn dùng các định nghĩa sau:
3.1. Clo tự do: Clo tồn tại dưới dạng clo nguyên tố hòa tan, axit hypoclorơ, hoặc ion hypoclorit.
3.2. Clo liên kết: Phần của clo tổng số tồn tại dưới dạng các cloramin và cloramin hữu cơ.
3.3. Clo tổng số: clo tồn tại dưới dạng clo tự do hoặc clo liên kết hoặc cả hai.
3.4. Các cloramin: Những dẫn xuất của amoniac khi thế một, hai hoặc ba nguyên tử hidro bằng nguyên tử clo (monocloramin NH2Cl, dicloramin NHCl2 và tricloramin hoặc nitơ triclorua NCl3) và tất cả các dẫn xuất clo hóa của các hợp chất hữu cơ chứa nitơ.
Bảng 1 – Thuật ngữ và từ đồng nghĩa của các chất trong dung dịch
|
Thuật ngữ |
Từ đồng nghĩa |
Hợp chất |
|
|
Clo tự do |
Clo tự do |
Clo tự do hoạt động |
Clo nguyên tố, axit hypoclorơ hypoclorit |
|
Clo tự do tiềm tàng |
|||
|
Clo tổng số |
Clo dư tổng số |
Clo nguyên tố, axit hypoclorơ, hypoclorit, các cloramin |
|
4. Nguyên tắc
Cho clo tổng số phản ứng với kali iodua trong dung dịch axit để giải phóng iot tự do. Iot vừa sinh ra bị khử ngay bằng lượng dư chính xác dung dịch chuẩn thiosunfat đã thêm trước vào dung dịch. Chuẩn độ lượng dư thiosunfat bằng dung dịch chuẩn kali iodat.
5. Thuốc thử
Trong phân tích, chỉ dùng các thuốc thử tinh khiết phân tích và nước quy định ở 5.1.
5.1. Nước không clo và các chất khử
Nước cất hoặc nước đã qua trao đổi ion cần được kiểm tra chất lượng như sau:
Dùng hai bình nón dung tích cỡ 250 ml, sạch các chất khử clo (xem điều 6), cho vào theo thứ tự sau:
a) bình đầu: 100 ml nước cần kiểm tra, khoảng 1 g kali iodua KI (5.2), 2 ml axit photphoric H3PO4 (5.3) và 1 ml dung dịch hồ tinh bột (5.6);
b) bình thứ hai: 100 ml nước cần kiểm tra, khoảng 1 g kali iodua KI (5.2), 2 ml axit photphoric H3PO4 (5.3) và 1 ml dung dịch hồ tinh bột (5.6). Thêm 10 giọt dung dịch natri hypoclorit 0,1 g/l (pha loãng dung dịch natri hypoclorit mua ở thị trường và xác định nồng độ theo phương pháp iot).
Nếu nước là “không clo” thì bình thứ nhất sẽ không có màu, bình thứ hai có màu xanh nhạt.
Nếu nước cất hoặc nước đã qua trao đổi ion có chất lượng không đáp ứng yêu cầu mong muốn thì phải clo hóa nó, rồi sau một thời gian tiến hành loại clo và đem nước kiểm tra chất lượng. Phương pháp clo hóa và loại clo nêu ở phụ lục A.
5.2. Kali iodua (KI) tinh thể.
5.3. Axit photphoric (H3PO4), dung dịch khoảng 0,87 mol/l.
Hòa tan 64ml H3PO4 (p = 1,69 g/ml) trong nước, làm lạnh và pha thành 1000 ml.
5.4. Kali iodua, dung dịch chuẩn, c (1/6 KIO3) ≈ 10 mmol/l.
Cân (chính xác đến miligam) khoảng 0,36g KIO3 khô, hòa tan bằng nước trong bình định mức dung tích 1000 ml, thêm nước đến vạch và lắc đều.
5.5. Natri thiosunfat, dung dịch chuẩn, c (Na2S2O3.5H2O) = 10 mmol/l.
5.5.1. Chuẩn bị dung dịch
Hòa tan 2,48 g natri thiosunfat vào khoảng 250 ml nước trong bình định mức 1000 ml. Thêm nước đến vạch mức và lắc đều.
5.5.2. Chuẩn hóa
Chuẩn hóa dung dịch hàng ngày, hoặc ngay trước khi dùng như sau:
Lấy 200 ml nước (5.1) vào một bình nón cỡ 500 ml. Thêm khoảng 1 g kali iodua (5.2), và sau đó dùng pipet lấy chính xác 10,0 ml dung dịch natri thiosunfat (5.5.1) cần chuẩn hóa, cho vào bình nón, thêm 2 ml axit photphoric H3PO4 (5.3) và 1 ml hồ tinh bột (5.6). Chuẩn độ ngay bằng dung dịch chuẩn kali iodat (5.4) đến khi xuất hiện màu xanh bền ít nhất 30s. Ghi số mililít dung dịch iodat tiêu tốn.
Tính nồng độ C1, tính theo milimol trên lít, của dung dịch natri thiosunfat theo công thức:
C1 =
trong đó
C2 là nồng độ của dung dịch chuẩn kali iodat KIO3 [c (1/6 KIO3) » 10 mmol/l], tính bằng milimol trên lít;
V1 là thể tích, của dung dịch natri thiosunfat đem chuẩn hóa (V1 = 10 ml); tính bằng mililít;
V2 là thể tích, của dung dịch chuẩn kali iodat KIO3 tiêu tốn trong chuẩn độ, tính bằng mililít;
5.6. Tinh bột, dung dịch 5 g/l, hoặc chất chỉ thị tương tự mua trên thị trường.
6. Thiết bị, dụng cụ: dụng cụ thí nghiệm thông thường và buret, có đầu mút nhỏ, cỡ 30 giọt/ml, đo được đến 25ml, chia độ đến 0,05ml.
Chú ý khi chuẩn bị dụng cụ thủy tinh: Dụng cụ thủy tinh “không clo” (nghĩa là sạch các chất khử clo) được chuẩn bị bằng cách nạp đầy dung dịch natri hypoclorit 0,1 g/l. Sau 1 giờ, tráng sạch bằng nước cất sau đó bằng nước “không clo”.
7. Lấy mẫu
Xem ISO 5667/1 và TCVN 5992 : 1995 (ISO 5667/2).
8. Cách tiến hành
8.1. Phần mẫu thử
Tiến hành xác định ngay sau khi lấy mẫu. Hết sức tránh lắc mẫu, tránh để mẫu tiếp xúc với ánh sáng hoặc sức nóng.
Lấy phần mẫu thử không quá 200 ml và chứa không nhiều hơn 0,21 mmol/l (15 mg/l) clo tổng số. Nếu nồng độ clo tổng số vượt quá giá trị vừa nêu thì pha loãng mẫu bằng nước (5.1) và lấy phần mẫu thử nhỏ hơn 200 ml.
8.2. Xác định
Cho phần mẫu thử (8.1) vào bình nón cỡ 500 ml. Dùng pipét thêm 10,0 ml (V4) dung dịch chuẩn natri thiosunfat (5.5), và sau đó thêm theo thứ tự: khoảng 1 g kali iodua KI (5.2), 2ml axit photphoric H3PO4 (5.3) và 1ml hồ tinh bột (5.6).
Chuẩn độ ngay bằng dung dịch tiêu chuẩn kali iodat KIO3 (5.4) đến khi xuất hiện màu xanh bền ít nhất 30s. Ghi thể tích iodat tiêu tốn (V3).
9. Biểu thị kết quả
9.1. Tính toán
Nồng độ clo tổng số, c (Cl2), tính bằng milimol trên lít, theo công thức:
c (Cl2) =
trong đó
C1là nồng độ, của dung dịch chuẩn natri thiosunfat Na2S2O3 (5.5), tính bằng milimol trên lít;
V0 là thể tích, của phần mẫu thử trước khi pha loãng (nếu có), tính bằng mililít;
V3 là thể tích, của dung dịch chuẩn kali iodat KIO3 (5.4) tiêu tốn trong chuẩn độ (8.2), tính bằng mililít;
V4 là thể tích, của dung dịch tiêu chuẩn natri thiosunfat Na2S2O3 (5.5) đã dùng trong chuẩn độ (8.2) (V4 = 10 ml), tính bằng mililít.
Có thể tính chuyển nồng độ mmol/l thành nồng độ mg/l, theo công thức:
p (Cl2) = M.c (Cl2)
trong đó
M là khối lượng phân tử của clo (M = 70,1 g/mol), tính bằng gam trên mol.
9.2. Độ lặp lại và độ tái lập
Những số liệu sau đây là rút ra từ phương pháp chuẩn độ trực tiếp.
Chú thích – Phòng thí nghiệm và giám sát của cơ quan bảo vệ môi trường Mỹ [1] đã đánh giá phương pháp chuẩn độ iot trực tiếp, dùng phenylasinoxit thay cho thiosunfat.
Với các mẫu nước có nồng độ clo tổng số c (Cl) = 3,5 và 56,7 [p (Cl2) = 0,25 và 4,02 mg/l], độ lệch chuẩn tương đối là 0,23% và 0,76% tương ứng. Mẫu nước uống có nồng độ clo tổng số c (Cl2) = 9,6 [p (Cl2) = 0,68mg/l], độ lệch chuẩn tương đối là 5,2 %. Với các mẫu nước bị ô nhiễm, độ chính xác kém hơn. Chú ý trường hợp nước sông có nồng độ clo tổng số c (Cl2) = 4,2 [p (Cl2) = 0,30mg/l], độ lệch chuẩn tương đối là 9,7 %.
Các kết quả chuẩn độ trực tiếp (do Cục Môi trường [2] công bố) là dựa trên số liệu dùng dung dịch chuẩn kali iodat KIO3 tương đương với nồng độ clo. Số liệu này cho thấy ở nồng độ clo tổng số tương đương c (Cl2) = 28,2 [p (Cl2) = 20 mg/l], độ lệch chuẩn tương đối là 2,2% đến 3,7% và với c (Cl2) = 282 µmol/l [p (Cl2) = 20 mg/l], độ lệch chuẩn tương đối là 0,39% đến 0,65%.
Những kết quả nêu trên rút từ những phép thử được lặp lại tại cùng một phòng thí nghiệm và dùng làm thước đo độ lặp lại của phương pháp. Các trường hợp trên đều dùng phương pháp chuẩn độ trực tiếp (xem phụ lục B). Đã có những cố gắng nhằm xác định độ tái lập của phương pháp bằng cách phân phối mẫu cho nhiều phòng thí nghiệm khác nhau, nhưng kết quả thu được không đáng tin cậy bởi vì tính không bền của dung dịch chứa clo tự do và clo liên kết. Gần đây, một chi nhánh bảo hiểm chất lượng của EMSL-Cincinati [4] đã thấy rằng natri hypoclorit pha trong nước rất tinh khiết và đựng trong lọ kín, giữ trong tối khi vận chuyển, có độ bền đáng kể. Kết quả là nhiều phòng thí nghiệm của tổ chức hội và quốc gia ở Mỹ đã có được những thông số phân tích clo phương pháp hiện hành và được nêu ở bảng 2.
10. Các chất cản trở
Không phải chỉ có clo hóa iodua thành iot. Tùy theo nồng độ và hóa thế, sự oxi hóa có thể được gây ra bởi nhiều tác nhân oxi hóa. Bởi vậy, phương pháp chỉ áp dụng được khi trong mẫu không có các chất oxi hóa khác, đặc biệt là brom, iot, các bromamin, iodtamin, ozon, hydro peoxit, permanganat, iodat, bromat, cromat, clo dioxit, clorit, manganat, nitrit, các ion sắt (III), các ion đồng (II), các ion mangan (III).
11. Báo cáo kết quả
Báo cáo kết quả cần có những thông tin sau:
a) trích dẫn tiêu chuẩn này;
b) mọi thông tin cần thiết để nhận dạng mẫu;
c) kết quả và phương pháp thể hiện kết quả;
d) chi tiết về bất kỳ thao tác nào không quy định trong tiêu chuẩn này, hoặc xem như tự chọn, cùng mọi tình huống có thể ảnh hưởng đến kết quả.
Bảng 2 – Thông số phân tích liên phòng thí nghiệm xác định clo tự do
|
Giá trị thực |
Phương pháp1) |
Số phòng thí nghiệm |
Trung bình |
Độ lệch chuẩn |
|||
|
c (Cl2) |
p (Cl2) |
|
mg/l |
|
mg/l |
||
|
|
mg/l |
||||||
|
7 |
0,50 |
A |
3 |
9,2 |
0,65 |
5,1 |
0,36 |
|
B |
6 |
6,2 |
0,44 |
1,3 |
0,09 |
||
|
C |
7 |
6,8 |
0,48 |
1,8 |
0,13 |
||
|
D |
2 |
6,2 |
0,44 |
2,7 |
0,19 |
||
|
11,3 |
0,80 |
A |
4 |
11,8 |
0,84 |
1,4 |
0,10 |
|
B |
10 |
10,9 |
0,77 |
1,1 |
0,08 |
||
|
C |
14 |
11,1 |
0,79 |
4,1 |
0,29 |
||
|
D |
6 |
11,6 |
0,82 |
1,3 |
0,09 |
||
|
15,5 |
1,10 |
A |
4 |
15,9 |
1,13 |
1,6 |
0,11 |
|
B |
10 |
15,5 |
1,10 |
2,0 |
0,14 |
||
|
C |
14 |
16,2 |
1,15 |
5,5 |
0,39 |
||
|
D |
6 |
16,5 |
1,17 |
1,1 |
0,08 |
||
|
18,2 |
1,29 |
A |
4 |
18,8 |
1,33 |
10,2 |
0,72 |
|
B |
6 |
18,6 |
1,32 |
1,3 |
0,09 |
||
|
C |
7 |
19,9 |
1,41 |
5,4 |
0,38 |
||
|
D |
2 |
20,0 |
1,42 |
0,6 |
0,04 |
||
1) A: chỉ thị điểm cuối bằng hồ tinh bột
B: chuẩn độ ampe iot
C: trắc quang dùng DPD
D: chuẩn độ dùng DPD.
Tài liệu tham khảo
[1] Bender D.F. So sánh các phương pháp xác định clo dư tổng số trong các mẫu có thành phần khác nhau, Báo cáo số EPA-600/4-78-019, Cincinnati, Ohio 45268, USA, US-EPA, 1978. [2] Cục môi trường, Hóa chất khử trùng trong nước và nước thải, và yêu cầu clo, các phương pháp kiểm tra nước và vật liệu liên quan. London, UK, HMSO, 1980. [3] Hallinan F.J. Chuẩn độ thiosunfat xác định clo dư. J.Am.Chem.Soc.61, 1939:265. [4] Công trình nghiên cứu WS007 và WS008, Cincinnati, Ohio 45268, USA, Ngành bảo hiểm Chất lượng, Giám sát môi trường và phòng thí nghiệm hỗ trợ, Cơ quan nghiên cứu và phát triển, US-EPA, 1980. [5] Wilson V.A. Xác định clo trong dung dịch hypoclorit bằng cách chuẩn độ trực tiếp bằng thiosunfat. Ind.Eng.Chem.Anal.Ed.7 1935:44.
PHỤ LỤC A
(Qui định)
Chuẩn bị nước “không clo”
Để điều chế nước pha loãng có chất lượng mong muốn, trước hết clo hóa nước cất hoặc nước trao đổi ion đến khoảng 10 mg/l và giữ trong bình kín ít nhất 16 giờ. Sau đó loại clo bằng cách chiếu tia cực tím ít nhất nửa giờ hoặc để dưới ánh nắng nhiều giờ. Cuối cùng kiểm tra chất lượng theo phương pháp quy định ở 5.1.
PHỤ LỤC B
Phương pháp chuẩn độ iot trực tiếp xác định clo tổng số trong nước có hàm lượng các chất hữu cơ thấp
(Phụ lục này không phải là một phần của tiêu chuẩn)
B.1. Phạm vi áp dụng
Phụ lục này qui định phương pháp chuẩn độ iot trực tiếp thường dùng để xác định clo tổng số trong nước uống đã xử lý. Với phần mẫu thử 500 ml, nồng độ thấp nhất có thể xác định được là 7 (0,5 mg/l). Xem điều 10 về các chất cản trở.
B.2. Nguyên tắc
Oxi hóa kali iodua KI bằng clo tự do và liên kết trong dung dịch axit, chuẩn độ lượng iot sinh ra bằng dung dịch chuẩn natri thiosunfat.
B.3. Thuốc thử
Xem điều 5.
B.4. Thiết bị, dụng cụ
Xem điều 6.
B.5. Cách tiến hành
B.5.1. Phần mẫu thử
Xem điều 8.1
Khi nồng độ nhỏ hơn 0,014 mmol/l (1 mg/l) lấy 1000 ml, khi nồng độ trong khoảng từ 0,014 mmol/l đến 0,14 mmol/l (1 đến 10 mg/l) lấy 500 ml, và khi nồng độ càng cao, thể tích phần mẫu thử càng nhỏ. Ghi thể tích phần mẫu thử đã lấy.
B.5.2. Xác định
Cho phần mẫu thử (B.5.1) vào bình nón hoặc đĩa sứ trắng. Thêm 2 ml axit photphoric H3PO4 (5.3) để tạo pH 2-3, khoảng 1 g kali iodua KI (5.2). Lắc đều và chuẩn độ bằng dung dịch chuẩn natri thiosunfat Na2S2O3 (5.5) đến khi dung dịch có màu vàng. Thêm 1ml hồ tinh bột (5.6) và tiếp tục chuẩn độ đến khi mất màu xanh. Ghi thể tích dung dịch thiosunfat tiêu tốn (V5).
B.6. Biểu thị kết quả
Nồng độ clo tổng số c (Cl2), tính bằng milimol trên lít, theo công thức:
c (Cl2) =
trong đó
C1 là nồng độ chính xác của dung dịch chuẩn thiosunfat (5.5), tính bằng milimol trên lít;
V0 là thể tích của phần mẫu thử, tính bằng mililít;
V5 là thể tích của dung dịch chuẩn thiosunfat (5.5) tiêu tốn trong chuẩn độ (B.5.2), tính bằng mililít;
Có thể tính chuyển thành nồng độ miligam trên lít, theo công thức:
p (Cl2) = M. c (Cl2)
trong đó
M là khối lượng phân tử của clo (M = 70,91 g/mol).
