Nội dung toàn văn Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 8567:2010 về Chất lượng đất – Phương pháp xác định thành phần cấp hạt
TIÊU CHUẨN QUỐC GIA
TCVN 8567:2010
CHẤT LƯỢNG ĐẤT – PHƯƠNG PHÁP XÁC ĐỊNH THÀNH PHẦN CẤP HẠT
Soil quality – Method for determination of particle size dístribution
Lời nói đầu
TCVN 8567:2010 được chuyển đổi từ 10 TCN 368-99 theo quy định tại khoản 1 Điều 69 của Luật Tiêu chuẩn và Quy chuẩn kỹ thuật và điểm a khoản 1 Điều 7 Nghị định số 127/2007/NĐ-CP ngày 1/8/2007 của Chính phủ qui định chi tiết thi hành một số điều của Luật Tiêu chuẩn và Quy chuẩn kỹ thuật.
TCVN 8567:2010 do Viện Thổ nhưỡng Nông hóa biên soạn, Bộ Nông nghiệp và Phát triển Nông thôn đề nghị, Tổng cục Tiêu chuẩn đo lường chất lượng thẩm định, Bộ Khoa học và Công nghệ công bố.
TCVN 8567:2010
CHẤT LƯỢNG ĐẤT – PHƯƠNG PHÁP XÁC ĐỊNH THÀNH PHẦN CẤP HẠT
Soil quality – Method for determination of particle size distribution
1 Phạm vi áp dụng
Tiêu chuẩn này quy định phương pháp xác định thành phần cấp hạt (thành phần cơ giới) áp dụng cho các mẫu đất mịn đã được làm khô trong không khí và được qua rây có đường kính lỗ 2 mm.
2 Tài liệu viện dẫn
Các tài liệu viện dẫn sau là rất cần thiết cho việc áp dụng tiêu chuẩn này. Đối với các tài liệu viện dẫn ghi năm công bố thì áp dụng phiên bản được nêu. Đối với các tài liệu viện dẫn không ghi năm công bố thì áp dụng phiên bản mới nhất, bao gồm cả sửa đổi, bổ sung (nếu có).
TCVN 6647 : 2007 (ISO 11464 : 2006 ), Chất lượng đất – Xử lý sơ bộ mẫu để phân tích hóa – lý.
TCVN 7538 -1: 2006 (ISO 10381 -1 : 2002), Chất lượng đất – Lấy mẫu – Phần 1: Hướng dẫn lập chương trình lấy mẫu.
TCVN 4851: 1989 ( ISO 3696: 1987), Nước dùng cho phòng thí nghiệm phân tích – Yêu cầu kỹ thuật và phương pháp thử.
3 Nguyên lý
Tiêu chuẩn này sử dụng phương pháp tách các cấp hạt của mẫu đất bằng hỗn hợp natri hexametaphotphat (NaPO3)6 và natri cacbonat Na2CO3 hoặc có thể dùng natri pyro photphat Na4P2O7. Xác định thành phần limon và sét bằng pipét, xác định thành phần cát bằng rây. Phân cấp thành phần cấp hạt theo hệ thống quốc tế như được nêu trong (Bảng 1)
Bảng 1- Phân loai thành phần cấp hạt
|
Tên gọi |
Cỡ hạt mm |
|
Cát thô |
2,0 – 0,2 |
|
Cát mịn |
0,2 – 0,02 |
|
Limon |
0,02 – 0,002 |
|
Sét |
< 0,002 |
4 Thuốc thử
Khi phân tích, ngoại trừ trường hợp có những chỉ dẫn riêng, chỉ dùng các thuốc thử tinh khiết phân tích và tinh khiết hóa học, nước cất đạt theo TCVN 4851: 1989 ( ISO 3696: 1987) hoặc nước có độ tinh khiết tương đương.
4.1Natri hexametaphotphat (NaPO3)6 hoặcnatri pyro photphat (Na4P2O7).
4.2Natri cacbonat (Na2CO3).
4.3Natri axetat (NaCH3COO .3H2O).
4.4Hydro peroxit (H2O2 30%).
4.5Nước cất, có độ dẫn điện < 2 µm/cm và độ pH từ 5,6 -7,0
4.6Axit clo hydric (HCl).
4.7Nitrat bạc (AgNO3).
4.8Axit axetic (CH3COOH).
4.9Dung dịch đệm axetat, hoà tan 680 g NaCH3COO .3H2O trong 4000 ml nước, điều chỉnh tới pH= 5 bằng 250 ml CH3COOH và thêm nước đến 5000 ml.
4.10Dung dịch khuếch tán mẫu, hoà tan từ từ 40 g (NaPO3)6 vào khoảng 700 ml nước, khuấy cho tan hết. Sau đó cho thêm 10 g Na2CO3 khan và cho thêm nước đến đủ 1000 ml. Khuấy cho tan hết và trộn đều dung dịch.
CHÚ THÍCH:
1 ) Dung dịch khuếch tán này có 1 gam chất hòa tan trong 20 ml dung dịch
2 ) Có thể thay thế 40 g (NaPO3)6 bằng 65 g natri pyro photphat (Na4P2O7 ) dung dịch này có 1,5 g chất hòa tan trong 20 ml dung dịch.
5 Thiết bị, dụng cụ
Sử dụng các thiết bị, dụng cụ thông thường trong phòng thí nghiệm và các thiết bị, dụng cụ sau:
5.1Máy lắc chuyên dụng hoặc máy khuấy, có tốc độ nhanh.
5.2Tủ sấy, có quạt thông gió.
5.3Bộ rây, có kích thước lỗ rây từ 0,05 mm đến 2 mm.
5.4 Ống đong, có dung tích 1000 ml.
5.5Dụng cụ trộn mẫu, là một đĩa tròn bằng cao su có đường kính thích hợp với ống đong ( 5.4), trên mặt có đục 8 lỗ đến 10 lỗ đường kính 4 mm đến 5 mm , đĩa này có gắn cán.
5.6Đồng hồ định giờ.
5.7 Pipet bầu, có lỗ hút theo chiều ngang hoặc ống hút Robinson dung tích 20 ml hoặc 25 ml.
5.8 Pipet, có dung tích 5; 10; 20 ml.
5.9Nhiệt kế đo độ.
5.10Cốc hoặc hộp nhôm, có dung tich 35 ml đến 50 ml để sấy.
5.11Bình tia.
5.12Bình hút ẩm.
5.13Cân phân tích, có độ chính xác 0,01 mg.
5.14Cân kĩ thuật, có độ chính xác 0,1 g.
5.15Bếp cách thủy.
5.16 Cốc thủy tinh chịu nhiệt, có dung tích 300; 500 ml.
6 Lấy mẫu và chuẩn bị mẫu
6.1 Lấy mẫu đất phải đại diện theo TCVN 7538 -1 (ISO 10381-1) .
6.2 Các mẫu đất được xử lý sơ bộ theo TCVN 6647 ( ISO11464).
6.3 Đất phân tích thành phần cấp hạt được nghiền bằng chày bọc cao su. Không được giã mạnh làm vỡ các hạt đá hoặc cát. Phần đá, sỏi trên rây cần được xác định khối lượng và ghi kèm theo kết quả.
7 Cách tiến hành
7.1 Xử lý mẫu
7.1.1 Xử lý chất hữu cơ
Những mẫu đất có thành phần cac bon hữu cơ (OC) > 0,5 % cần tiến hành phá hủy chất hữu cơ bằng hydro peroxit (H2O2).
7.1.1.1 Cân khoảng 20 g, chính xác đến 0,1 g mẫu đất khô trong không khí cho vào cốc cao thành có dung tích 500 ml và thêm 50 ml nước.
7.1.1.2 Thêm 5 ml đến 10 ml H2O2. 30%, đậy cốc bằng mặt kính đồng hồ . Nếu thấy sủi bọt nhiều cần lập tức làm lạnh bằng cách đặt cốc vào chậu đựng nước lạnh hoặc nhỏ vào vài giọt etanol.
7.1.1.3 Ngâm mẫu qua đêm.
7.1.1.4 Bỏ tấm kính đậy, đun nhẹ cốc trên nồi cách thủy ( nhiệt độ khoảng 70 0C đến 80 0C). Trong quá trình đun thêm dần mỗi lần khoảng 1 ml H2O2. 30% cho đến khi mất hết màu chất hữu cơ.
7.1.1.5 Sau đó thêm vào một ít nước và đun nhẹ trong 1 h để loại bỏ H2O2.. Để nguội, ly tâm gạn bỏ phần nước trong. Tiến hành như vậy 3 lần đến 4 lần để loại bỏ hết H2O2 đồng thời tách rời các cấp hạt.
7.1.2 Xử lý cacbonat
Những mẫu đất có độ pHH2O ≥ 6,8 cần loại bỏ cacbonat
7.1.2.1 Cho 100 ml dung dịch đệm axetat( 4.9) vào mẫu, đậy bằng kính đồng hồ.
7.1.2.2 Đun nhẹ trên bếp cách thủy cho đến khi hết sủi bọt khí.
7.1.2.3 Tiếp tục cho thêm 25 ml dung dịch đệm nữa và đun tiếp, tiến hành như vậy cho đến khi thấy hết sủi bọt khí.
7.1.2.4 Mẫu sau khi phá hủy cacbonat cần được rửa bằng nước theo phương pháp li tâm, gạn rửa nhiều lần cho đến khi dung dịch rửa sạch hết Ca2+.
CHÚ THÍCH:
1 ) Trường hợp mẫu quá nhiều cacbonat có thể thêm 5 ml CH3COOH đặc cùng 25 ml dung dịch đệm axetat để tăng tốc độ phá hủy.
2 ) Thử dung dịch rửa sạch Ca2+ bằng các phản ứng định tính thông dụng như phản ứng với chỉ thị murxit, cromogen đen…
7.1.3 Xử lý các ion trao đổi và hòa tan
Những đất có độ pHH2O ≤ 4 và những mẫu đất có độ dẫn điện EC1:5 > 0,5 mS/cm cần thiết phải loại bỏ các ion trao đổi và hòa tan.
Tiến hành rửa mẫu bằng phương pháp li tâm, gạn rửa nhiều lần với ít nhất 100 ml dung dịch axit HCl 0,05 mol/l cho đến khi sạch các ion trao đổi và hòa tan, sau đó rửa sạch ion Cl– bằng nước cất.
CHÚ THÍCH:
1 ) Đối với các đất phèn cần rửa sạch Al3+, SO42- và các cation Fe2+, Fe3+ có thể thử dung dịch sau khi rửa sạch SO42- bằng dung dịch BaCl2 10%.
2 ) Đối với đất mặn có thể thử dung dịch sau khi rửa sạch ion Ca2+bằng các phản ứng định tính thông dụng như phản ứng với chỉ thị murxit, cromogen đen… hoặc bằng phản ứng kết tủa với oxlat 4%.
3 ) Thử dung dịch au khi rửa sạch Cl– trong dung dịch bằng AgNO310% trong HNO3.
7.1.4 Làm khô mẫu
Mẫu sau khi xử lý đựơc cô đến khô và sấy khô đến khô tuyệt đối ở nhiệt độ 105 oC (có khối lượng không đổi sau 2 lần cân cách nhau thời gian sấy 1 h).
CHÚ THÍCH: Khối lượng mẫu khô tuyệt đối sau khi xử lý gọi là khối lượng của mẫu khoáng (M), sử dụng để tính thành phần khối lượng cấp hạt trong mẫu đất khoáng có cỡ hạt < 2 mm.
7.2 Tách các cấp hạt
7.2.1 Mẫu sau khi xử lý và sấy khô được ngâm với 20 ml dung dịch khuếch tán qua đêm.
7.2.2 Sau đó được chuyển qua cốc hoặc bình và cho thêm nước đến khoảng 250 ml đến 300 ml.
7.2.3 Khuấy với tốc độ nhanh 10 min hoặc lắc 16 h trên máy tròn. Huyền phù thu được dùng để xác định thành phần cấp hạt.
CHÚ THÍCH:
1 ) Các loại đất mặn và đất phèn có các loại đất có thành phần sét cao cần tăng thêm dung dịch khuếch tán lên 1,5 lần.
2 ) Khi khuếch tán có hiện tượng kết bông, nếu ít thì tăng thêm dung dịch khuếch tán, nếu nhiều thì để lắng sau đó loại bỏ phần nước trong, tiếp tục khuếch tán lại với lượng dung dịch khuếch tán tăng thêm.
7.3 Xác định thành phần cấp hạt theo hệ thống quốc tế
7.3.1 Xác định thành phần cát bằng rây
7.3.1.1 Đặt rây có đường kính lỗ 0,20 mm trên phễu, đặt phễu trên ống đong (5.4) 1000 ml.
7.3.1.2 Chuyển toàn bộ huyền phù thu được ở (7.2.3) lại lên rây, cát thô sẽ được giữ lại trên rây, các cấp hạt nhỏ hơn sẽ lọt qua rây xuống phễu và giữ lại trong ống đong.
7.3.1.3 Tia nước cho các hạt nhỏ hơn lọt qua rây.
7.3.1.4 Để cho ráo nước trên rây, chuyển cát thu được sang mặt kính đồng hồ và sấy ở 105 0C khoảng 30 min đến 60 min.
7.3.1.5 Sau khi cát đã khô, lắc bằng tay cho các hạt nhỏ hơn 0,2 mm lọt hết qua rây, phần lọt qua rây được đưa vào dung dịch huyền phù trong ống đong.
7.3.1.6 Chuyển cát thô trên rây vào cốc cân hoặc hộp nhôm đã được cân chính xác đến 1 mg. Dùng chổi lông hoặc bàn chải cẩn thận dồn hết cát trên rây vào cốc hoặc hộp nhôm .
7.3.1.7 Sấy cốc hoặc hộp nhôm trong 2 h, lấy ra để nguội trong bình hút ẩm và cân khối lượng lần 1.
7.3.1.8 Tiếp tục làm như vậy lần nữa. Khi khối lượng giữa 2 lần cân không chênh lệch nhau quá 1 mg, xem như khối lượng không thay đổi và ghi khối lượng cát thô (Mct).
CHÚ THÍCH: Về nguyên tắc có thể để dưới rây có đường kính lỗ 0,2 mm. Một rây có đường kính lỗ 0,02 mm để xác định khối cát mịn (cỡ hạt 0,2 mm đến 0,02 mm), tiến hành như xác định cát thô (cỡ hạt 2 mm đến 0,20 mm). Tuy nhiên các bộ rây thông thường chỉ có đường kính lỗ nhỏ nhất là 0,05 mm cho nên cho phép thành phần cát mịn có thể xác định bằng cách cộng dồn cho đủ 100%.
7.3.2 Xác định thành phần limon và sét bằng pipet
7.3.2.1 Huyền phù thu được chuyển vào ống đong (5.4) và thêm nước đến vạch 1000 ml.
7.3.2.2 Đo nhiệt độ của huyền phù và duy trì nhiệt độ suốt thời gian xác định.
7.3.2.3 Dùng dụng cụ trộn mẫu kéo lên, kéo xuống 30 lần cho trộn đều huyền phù.
7.3.2.4 Bấm giờ tại thời điểm ngừng trộn và bắt đầu tính giờ để lắng (theo định luật Stokes thời gian để lắng của các cấp hạt phụ thuộc vào nhiệt độ và độ sâu hút mẫu).
7.3.2.5 Trước thời điểm quy định 30 min ( xem Bảng A1- phần phụ lục tham khảo), cho pipet (5.7) và trung tâm ống đong đúng độ sâu quy định. Lập tức hút huyền phù một cách nhẹ nhàng và cẩn thận đến vạch mức (khoảng 20 min).
7.3.2.6 Chuyển huyền phù từ pipet vào cốc hoặc hộp nhôm đã cân khối lượng chính xác đến 0,2 mg.
7.3.2.7 Cô cạn trên bếp cách cát, sau đó sấy trong tủ sấy 105 0C khoảng 16 h.
7.3.2.8 Để nguội trong bình hút ẩm, cân khối lượng chính xác đến 0,2 mg (cân lần 1).
7.3.2.9 Tiếp tục sấy thêm 1 h nữa và cân lần 2. Khi khối lượng chênh lệch nhau giữa 2 lần cân không quá 0,2 mg xem như khối lượng không thay đổi. Ghi khối lượng limon và sét có độ chính xác 0,2 mg (Mls).
7.3.3 Xác định thành phần sét bằng pipet
7.3.3.1 Huyền phù còn lại sau khi đã hút xác định limon và sét, tiếp tục được trộn đều bằng dụng cụ trộn mẫu kéo lên, kéo xuống 30 lần. Xác định thời điểm để lắng và căn cứ vào (xem Bảng A2 – phần phụ lục tham khảo) để xác định thời điểm hút mẫu.
7.3.3.2 Tiến hành hút mẫu và xác định như (7.3.2). Ghi khối lượng sét đến độ chính xác 0,2 mg (Ms).
CHÚ THÍCH:
1 ) Trường hợp nhiệt độ phòng biến đổi trong thời gian xác định có thể khắc phục bằng cách để ống đong trong nước, hạn chế sự thay đổi nhiệt độ.
2 ) Ống hút Robinson có cấu tạo với những lỗ hút ngang để hạn chế sự xáo trộn huyền phù tầng dưới
8 Tính kết quả
8.1 Tính khối lượng cát thô (%) theo khối lượng đất khoáng
Khối lượng cát thô (%) của mẫu cân được tính theo công thức (1)
|
% Cát thô = |
100 x Mct |
(1) |
|
M |
Trong đó:
Mct khối lượng cát tính bằng gam (g);
M khối lượng mẫu cân đất khoáng tính bằng gam (g).
8.2 Tính khối lượng sét ( %) theo khối lượng đất khoáng
8.2.1 Khối lượng sét của mẫu cân ( X) được tính theo công thức (2)
|
X = |
1000 x Ms |
-F (2) |
|
V |
Trong đó:
Ms khối lượng sét xác định trong pipet tính bằng gam (g);
V dung tích của pipet tính bằng mililit (ml);
F khối lượng thuốc thử làm tăng khối lượng cặn quy về cho toàn bộ khối lượng mẫu cân tính bằng gam (g).
8.2.2 Phần trăm khối lượng sét (%) được tính theo công thức (3)
|
% Sét = |
100 x X |
(3) |
|
M |
Trong đó:
X khối lượng sét quy về cho toàn bộ mẫu cân tính bằng gam (g);
Mkhối lượng mẫu cân đất khoáng tính bằng gam (g).
8.3 Tính khối lượng limon ( %) theo khối lượng đất khoáng
8.3.1 Khối lượng limon của mẫu cân ( Y) được tính theo công thức (4)
|
Y = |
1000 ( Mls – Ms) |
(4) |
|
V |
Trong đó:
Mls khối lượng limon và sét xác định trong pipe tính bằng gam (g);
Ms khối lượng sét xác định trong pipet tính bằng gam (g);
V thể tích của pipet tính bằng mililit (ml);
8.3.2 Phần trăm khối lượng limon (%) được tính theo công thức (5)
|
% Limon = |
100 x Y |
(5) |
|
M |
Trong đó:
Y khối lượng limon quy về cho toàn bộ mẫu cân tính bằng gam (g);
M khối lượng mẫu cân đất khoáng tính bằng gam (g).
8.4 Tính khối lượng cát mịn ( %) theo khối lượng đất khoáng
% Cát mịn = 100% – ( % cát thô + % limon + % sét ) (6)
CHÚ THÍCH :
1 ) F là khối lượng chất khuếch tán cho vào mẫu. Với 20 ml hỗn hợp
2 ) Với hỗn hợp natri hexametaphophat và natri cacbonat ( F = 1)
3 ) Với hỗn hợp natri pyrophophat và natri cacbonat ( F = 1,5)
9 Báo cáo thử nghiệm
Báo cáo thử nghiệm cần bao gồm những thông tin sau:
a) Viện dẫn tiêu chuẩn này;
b) Đặc điểm nhận dạng mẫu;
c) Kết quả xác định thành phần cấp hạt;
d) Mọi thao tác không quy định trong tiêu chuẩn này hoặc những điều được coi là tùy chọn và các yếu tố có thể ảnh hưởng đến kết quả thử nghiệm.
PHỤ LỤC A
( tham khảo)
Bảng A1 – Đặt thời gian với cấp hạt < 0,020 mm (20 micron)
( theo Thông báo 10/1981-FAO)
|
Nhiệt độ oC |
Độ nhớt Milipoises |
Thời gian cho độ sâu lấy mẫu đã quy định |
|||||||
|
4 cm |
6 cm |
8 cm |
10 cm |
||||||
|
min |
s |
min |
s |
min |
s |
min |
s |
||
|
16 |
11,11 |
2 |
04 |
3 |
05 |
4 |
07 |
5 |
09 |
|
17 |
10,83 |
2 |
00 |
3 |
01 |
4 |
01 |
5 |
01 |
|
18 |
10,56 |
1 |
57 |
2 |
55 |
3 |
55 |
4 |
54 |
|
19 |
10,30 |
1 |
54 |
2 |
52 |
3 |
49 |
4 |
46 |
|
20 |
10,05 |
1 |
52 |
2 |
48 |
3 |
44 |
4 |
39 |
|
21 |
9,81 |
1 |
49 |
2 |
44 |
3 |
38 |
4 |
33 |
|
22 |
9,58 |
1 |
46 |
2 |
40 |
3 |
33 |
4 |
26 |
|
23 |
9,36 |
1 |
44 |
2 |
36 |
3 |
28 |
4 |
20 |
|
24 |
9,14 |
1 |
42 |
2 |
31 |
3 |
23 |
4 |
14 |
|
25 |
8,94 |
1 |
39 |
2 |
29 |
3 |
19 |
4 |
08 |
|
26 |
8,74 |
1 |
37 |
2 |
26 |
3 |
14 |
4 |
03 |
|
27 |
8,54 |
1 |
35 |
2 |
22 |
3 |
10 |
3 |
57 |
|
28 |
8,36 |
1 |
33 |
2 |
19 |
3 |
06 |
3 |
52 |
|
29 |
8,18 |
1 |
31 |
2 |
16 |
3 |
02 |
3 |
47 |
|
30 |
8,01 |
1 |
29 |
2 |
14 |
2 |
58 |
3 |
43 |
Bảng A2 – Đặt thời gian với cấp hạt < 0,002 mm (2 micron)
( theo Thông báo 10/1981-FAO)
|
Nhiệt độ oC |
Độ nhớt Milipoises |
Thời gian cho độ sâu lấy mẫu đã quy định |
|||||||
|
4 cm |
6 cm |
8 cm |
10 cm |
||||||
|
h |
min |
h |
min |
h |
min |
h |
min |
||
|
16 |
11,11 |
3 |
26 |
5 |
09 |
6 |
52 |
8 |
34 |
|
17 |
10,83 |
3 |
21 |
5 |
01 |
6 |
41 |
8 |
22 |
|
18 |
10,56 |
3 |
16 |
4 |
54 |
6 |
31 |
8 |
09 |
|
19 |
10,30 |
3 |
11 |
4 |
46 |
6 |
22 |
7 |
57 |
|
20 |
10,05 |
3 |
06 |
4 |
39 |
6 |
12 |
7 |
46 |
|
21 |
9,81 |
3 |
02 |
4 |
33 |
6 |
04 |
7 |
34 |
|
22 |
9,58 |
2 |
58 |
4 |
26 |
5 |
55 |
7 |
24 |
|
23 |
9,36 |
2 |
53 |
4 |
20 |
5 |
47 |
7 |
14 |
|
24 |
9,14 |
2 |
49 |
4 |
14 |
5 |
39 |
7 |
04 |
|
25 |
8,94 |
2 |
46 |
4 |
08 |
5 |
31 |
6 |
54 |
|
26 |
8,74 |
2 |
42 |
4 |
03 |
5 |
24 |
6 |
45 |
|
27 |
8,54 |
2 |
38 |
3 |
58 |
5 |
17 |
6 |
36 |
|
28 |
8,36 |
2 |
35 |
3 |
52 |
5 |
10 |
6 |
27 |
|
29 |
8,18 |
2 |
32 |
3 |
47 |
5 |
03 |
6 |
19 |
|
30 |
8,01 |
2 |
28 |
3 |
43 |
4 |
57 |
6 |
11 |
